Anvisa anuncia reforço na fiscalização de canetas emagrecedoras manipuladas

Por Michael Andrade, da redação de O estopim - Fonte: Agência Brasil | segunda-feira (6) de abril de 2026

Subtítulo: Medidas buscam coibir uso irregular e garantir segurança no consumo de medicamentos como semaglutida e tirzepatida.

REUTERS/HOLLIE ADAMS/PROIBIDA REPRODUÇÃO

Lead: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta segunda-feira (6), um plano para intensificar a fiscalização de medicamentos conhecidos como canetas emagrecedoras, com foco no controle sanitário e na prevenção de riscos à saúde.

As ações miram principalmente a importação e a manipulação de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) utilizados em substâncias como semaglutida, tirzepatida e liraglutida.

Segundo a Anvisa, a quantidade de insumos importados tem sido incompatível com a demanda do mercado nacional. Apenas no segundo semestre de 2025, foram importados cerca de 130 quilos de insumos, volume que poderia resultar em aproximadamente 25 milhões de doses.

Em 2026, a agência já realizou 11 inspeções em farmácias de manipulação e empresas importadoras, com a interdição de oito estabelecimentos por falhas técnicas e problemas no controle de qualidade.

De acordo com o diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, as medidas não têm como objetivo proibir a manipulação desses medicamentos, mas sim coibir irregularidades e proteger a saúde da população.

A agência também aponta aumento de relatos de efeitos adversos e uso fora das indicações aprovadas em bula, especialmente para fins estéticos, como emagrecimento sem necessidade clínica. Em fevereiro, a Anvisa já havia emitido alerta sobre risco de pancreatite associado a esses produtos.

Entre os principais riscos identificados estão falhas na esterilização, deficiência no controle de qualidade, uso de insumos sem rastreabilidade e comercialização de produtos sem registro.

O plano de ação inclui revisão de normas, intensificação da fiscalização, cooperação com órgãos nacionais e internacionais, além de campanhas de orientação à população sobre os riscos do uso indiscriminado.

A Anvisa também informou que vai priorizar a análise de pedidos de registro de novos produtos. Atualmente, há 17 solicitações em andamento.

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